药品中少量的杂质会大大降低药物的疗效或造成不良药物反应，鉴定这些杂质，首先需要测定这些它们的元素组成。过去，我们只能借助高分辨率质谱（诸如qTOF 、FT-ICR、或 Orbitrap） 测定准确质量数，然后确定这些杂质的元素组成（分子式）。

现在，我们借助MassWorks处理技术，可以在低分辨率质谱上测定准确质量数，然后结合MassWorks同位素峰型校正技术，可以更加准确地测定目标物的分子式，以准确鉴定药物中杂质的组成。

在下面的案例分享中，使用低分辨率的单四极杆LC/MS结合MassWorks软件分析双氯芬酸的杂质并确认其分子式。

在Agilent 1260-6120单四极杆LC/MS上采集药物及杂质数据，并配备DAD检测器用于UV检测。图1双氯芬酸的UV色谱图，4.07min的洗脱峰相对于主峰的含量为0.018%。

图1：双氯芬酸及杂质的UV谱图（254nm）

该杂质峰的质谱图如图2所示，其M+H峰的m/z=312，观察其同位素分布，存在明显的含两个Cl元素的同位素特征分布。

图2：4.07min杂质峰的质谱图

在MassWorks软件中，打开LC/MS数据，选中主峰双氯芬酸并提取其质谱图，将它的M+H离子（C14H11Cl2NO2，M=297）作为质谱精确质量及谱图准确度校正的标准离子，将质谱校正结果用于杂质峰的精确质量数及元素组成分析。

4.07min杂质峰的分析结果如图3所示，其M+H离子的精确质量的测定值为311.0095，分子式结果为C14H11NO3Cl2，质量误差约-1.55mDa（-4.98ppm），同位素的谱图准确度约为96.16%。因此该杂质的分子式应为C14H10NO3Cl2，根据分子式结果可确定它是一种已知的杂质——羟基双氯芬酸，其中OH基团添加到双氯芬酸的苯环上。

图3：4.07min杂质峰的分析结果

//www.agilent.com.cn/cs/library/applications/LC-MS-201606HK-001.pdf

MassWorks软件是由 Cerno Bioscience 公司开发的一款革命性的MS数据定性分析软件，能帮助我们在低分辨率的四极杆GC/MS、LC/MS直接测定化合物的精确质量，并通过独有的谱图准确度概念确定出准确的分子式。MassWorks软件同样适用于高分率质谱（TOF、Orbitrap）的定性分析。

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