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首次使用MassWorks推荐实验条件
当MassWorks在您的气质或液质上的首次使用时,强烈推荐先进行简单,容易控制的实验,随后再进行更复杂的实验。首先进行简单的连续注射进样实验,它能简单快速方便地展示MassWorks给您的仪器带来更广泛的用途。 液质联用系统流动注射进样实验设计 将一个纯的待测化合物与一或二个校正标准物质混合,为了得到好的质谱信噪比,建议待测物和校正物的浓度为10-20µM,并根据化合物性质和仪器条件调整浓度,终待测化合物和校正标准物质的质谱响应,经过必要的平滑处理后,希望的信噪比为100: 1或更高。标准校正离子与待测分析物质量数差值不超过50 Da,两个标准校正离子的质量数包夹待测分析物是比较理想的,而且校正离子和待测分析物不能有任何干扰。如果发送数据给Cerno是为了评价性能,您需要提供标准校正离子的元素组成。 气质联用系统的外标实验设计 当一个类似流动注射的进样到气质系统时,使用标准校正样品做为外标注入系统是容易的。一些气质联用系统有内置的校正标样,能很容易地能引入质谱系统去校正。通常使用全氟三丁胺,它提供了非常有用的质量校正范围,EI源为50-500 Da,CI源为200-700 Da。 根据下面的“数据采集”,首先运行校正标样,通常需要测定1-2min。将系统中的校正标样冲洗完后,立即利用正常GC方法运行分析物。 数据采集 重要的是,数据必须在轮廓模式(有时也叫连续模式)下采集。 质心数据不适用于MassWorks校正! 0.5 Da的四极杆质谱采样间隔多为0.1 Da,任何过滤参数应该被设定在低值,以保证小的数据过滤。 连续注射进样,调整离子化条件得到稳定的采集信号,然后至少采集1-2min的质谱数据,允许采集多次扫描数据(100或更多),然后,用MassWorks分析。数据采集完成,检查分析物或标准物的数据信号,是否有检测器饱和现象,这能够很容易地通过观察M和M+1峰的比例来识别,如果M+1峰的相对丰度比理论值更大,检测器信号很可能饱和。另外,平坦的峰高或在单个同位素上倒峰的出现都是检测器饱和的信号。 如果检测器信号是饱和,将不会得到好的分析结果! 必要时,应稀释样品重复测试,直到没有检测器信号饱和现象出现。为预防饱和现象出现,推荐通过稀释样品,连续进样不同浓度的样品进行测试,Cerno检测使用具有好的信噪比的数据进行分析。 关于离子阱的注意事项 不像四极杆和TOF仪器,在某些离子阱仪器上得到高质量准确度是有一定局限性的。由于空间电荷效应,尽管经过MassWorks校正,传统的离子阱质谱得到的质量准确度大约为30-80 mDa。例如,Thermo的离子阱质谱,质量准确度是阱的几何形状、阱中的离子浓度和化学组成的函数,大容量新阱的设计在一定程度上降低了这些因素的影响,但得到高质量准确度的能力仍比典型的四极杆设计低10倍。具有较大内部容量的线性离子阱,ABI/Sciex Q TRAP的空间电荷效应被很好的控制,可得到小于10-20 mDa的质量误差。另一个控制离子阱内在质量误差的方法,避免利用连续注射进样方式将全部离子同时捕获在阱内,而是利用良好的LC分离,使不同离子在不同时间分别被捕获在阱内。 尽管由于空间电荷效应的限制,Cerno研究发现,很多情况下经过MassWorks校正后,未知物的元素组成仍然可以得到,尽管质量准确度不高,这是通过校正的线形谱图去匹配未知物的同位素轮廓图来实现的,校正的线形谱图提供了的同位素轮廓,同位素轮廓是化合物的特性,不同化合物有不同的同位素轮廓,Cerno称这种方式为CLIPS(校正的线形谱图搜索),它克服了质量准确度的局限性。当然,它也可以在已经得到了高的质量准确度时,通过元素组成,更好的实现未知物的识别。例如,可以帮助Q-TOF或其它高分辩质谱实现的化合物确认。 发送数据用于MassWorks评价 一旦质谱数据被得到,请联系绿绵公司或Cerno。由于文件比较大,通常需要利用FTP发送, 然而有些单位可能屏蔽了FTP发送,如果文件不是很大,可以通过邮件附件的方式发送。对于某些仪器(Agilent和Waters),需要发送整个文件夹;对于ABI/Sciex仪器,仅仅需要发送*.wiff文件和*.wiff.scan文件(如果存在);Thermo仪器,仅需要发送*.raw文件。如果是利用外标法进行的GC实验,要确保发送了校正物和分析物的实验数据。简单的方式是将多个文件压缩到一个压缩文件中,这可以在Windows XP中实现,选择文件或文件夹,点击鼠标右键,选择“发送到压缩文件夹”,将得到的*.zip文件加到邮件附件或通过FTP发 送给Cerno或绿绵公司。 在提供原始数据的同时,也应该提供以下信息: · 标准校正离子的元素组成 · 想得到未知物的质量准确数还是元素组成 · 仪器型号和运行模式 · 您的联系方式
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